Клиника Нова
Поиск
Go »
Опрос

В какой области вы бы предпочли пройти программу диагностики?

Новости
a a a

Развитие исследований в области стволовых клеток

Развитие исследований в области стволовых клеток

Пятница, 21 сентября 2012

Применение стволовых клеток (этим термином обозначаются клетки многих типов) для восстановления разрушающихся мышц является объектом внимания медиков и ученых по меньшей мере в течение последних 10 лет.

Остаются нерешенными такие проблемы, как:

  • определение того, какие именно клетки собирать и трансплантировать;
  • определение того, надо ли модифицировать клетки до их трансплантации, и если надо – то как именно;
  • преодоление потенциального отторжения трансплантированных клеток иммунной системой;
  • получение клеток для интеграции в имеющуюся мышечную ткань;
  • нацеливание клеток на огромную территорию, занимаемую мышечной тканью в человеческом организме.

Для проведения экспериментов многие исследователи стволовых клеток используют мышей с отсутствующим протеином дистрофин, демонстрирующих заболевание, схожее с мышечной дистрофией Дюшенна у людей, в основном потому, что такие мыши широко доступны и тщательно изучены. Однако принципы, полученные при применении клеточной технологии при одном заболевании мышц, могут иметь значение и для других аналогичных заболеваний.

Несколько исследовательских групп сообщают о прогрессе в области стволовых клеток.

PAX7 направляет развитие недифференцированных клеток в мышечные

Ученые из University of Minnesota и South San Francisco биофармацевтической компании iPierian модифицировали эмбриональные стволовые клетки человека (ЭСКЧ) и человеческие индуцированные плюрипотентные стволовые клетки (ИПСКЧ), выделенные у здоровых доноров, побудив их стать мышечными клетками на ранней стадии развития.

Достигнуто это было путем введения в клетки гена протеина, именуемого PAX7 и «включения» синтеза этого протеина в нужное время в процессе развития этих клеток.

Помимо того, что было получено множество клеток, способных стать мышечными, было обнаружено, что эти клетки интегрировались в мышечную ткань дистрофин-дефицитных мышей с МДД-подобным состоянием и улучшили их мышечную силу.

По прошествии 11 месяцев после прямой инъекции трансплантированные клетки все еще присутствовали в мышцах ног грызунов.

Следует иметь в виду, что у мышей в этих экспериментах не только отсутствовал дистрофин, но и была подавлена иммунная система, что делало более легкой для них переносимость трансплантированных клеток. У людей с нормальной иммунной системой переносимость трансплантированных донорских клеток может оказаться не столь легкой.

Кроме того, до проведения инъекций исследователи намеренно повреждали мышцы ног животных с помощью токсинов, делая их таким образом более восприимчивыми к интеграции с новыми стволовыми клетками. В клинических испытаниях с участием людей их мышцы не будут подвергаться подобным преднамеренным повреждениям.

Стимуляция S1P активирует клетки, восстанавливающие мышцы

Как сообщают ученые одной из исследовательских групп, активация и пролиферация мышечных стволовых клеток, известных как сателлитные клетки, может быть улучшена с помощью молекулы, именуемой S1P.

Исследователи из Children's Hospital Oakland Research Institute in California, the National Institutes of Health in Bethesda, Md., и Children's National Medical Center in Washington, D.C., обнаружили, что повышение уровней S1P в кровотоке МДД-мышей улучшает регенерацию их мышц, что может стать новым подходом в лечении этого заболевания.

Сателлитные (спутниковые) клетки – это естественные «ремонтные» клетки, расположенные вблизи зрелых мышечных волокон. Одно время они считались идеальным кандидатом для трансплантации, однако теперь так не думают. Сателлитные клетки представляют собой смесь мышечных клеток-предшественников на разных стадиях развития, и многие из них, будучи выделенными и выращенными в лабораторных условиях, утрачивают подвижность и репаративные. способности.

В этом новом исследовании было обнаружено, что у МДД подобных мышей снижены уровни активатора сателлитных клеток S1P, видимо вследствие его быстрого разрушения у этих животных.

Когда исследователи замедлили распад S1P у мышей, они увидели усиленную активность сателлитных клеток, и существенно улучшенную регенерацию поврежденных мышечных волокон. (Мышечные волокна животных в этом эксперименте также были аномальными как вследствие отсутствия дистрофина, так и вследствие преднамеренного повреждения с помощью токсинов).

Ученые отмечают, что клинические исследования использования небольших молекул для замедления распада S1P проводятся для аутоиммунных заболеваний, и могут быть возможной исследовательской терапевтической стратегией для МДД и, вероятно, других мышечных заболеваний.

Маркер MCAM помогает идентифицировать прекурсоры сателлитных клеток

Как сообщают ученые Boston Children's Hospital, протеин MCAM может служить маркером для различения между мышечными клетками побочной популяции (ПП клетки), которые вероятно станут мышечными «ремонтными» клетками, именуемыми сателлитными, и теми, которые вероятно пойдут по другому пути развития.

ПП клетки были идентифицированы несколько лет назад как популяция клеток с мышечно-генерирующим потенциалом, локализованная в пространстве между мышечными волокнами (в отличие от них, сателлитные клетки лежат непосредственно на каждом волокне) Было обнаружено, что некоторые из ПП клеток вырастают в сателлитные, в то время как другие развиваются в клетки иных типов.

Идентификация тех из них, которые могут стать мышечными и интегрироваться в существующую мышечную ткань, и последующее их размножение (репликация) в лабораторных условиях, продолжает оставаться проблемой.

В проведенном исследовании ученые установили, что, после размножения в лаборатории, ПП клетки с MCAM-маркёром на поверхности гораздо лучше сливались между собой для формирования мышечных волокон на ранней стадии развития, чем исследуемые клетки других типов.

Когда они инъецировали эти MCAM- помеченные ПП клетки непосредственно в мышцы ног дистрофин дефицитных МДД - подобных мышей, они увидели, что некоторые клетки (но немногие) интегрировались в мышечную ткань животных (Эти клетки интегрировались, однако, лучше, чем клетки других типов, также опробованных исследователями).

Мышцы целевых мышей подверглись повреждению с помощью токсинов с целью стимуляции регенеративного процесса, и эти мыши были выведены с подавленной иммунной системой с целью лучшей переносимости клеток человека.

Исследователи говорят, что эксперименты дают основания считать MCAM хорошим кандидатом для идентификации клеток, способных пополнить популяцию СК, хотя их способность к интеграции в мышечную ткань нуждается в улучшении.

Следует иметь в виду, что у мышей в этих экспериментах не только отсутствовал дистрофин, но и была подавлена иммунная система, что делало более легкой для них переносимость трансплантированных клеток, и у людей с нормальной иммунной системой переносимость трансплантированных донорских клеток может оказаться не столь легкой; до проведения инъекций исследователи намеренно повреждали мышцы ног животных с помощью токсинов, делая их таким образом более восприимчивыми к интеграции с новыми стволовыми клетками, и в клинических испытаниях с участием людей их мышцы не будут подвергаться подобным преднамеренным повреждениям; способность клеток к интеграции в мышцы животных была умеренной.

Источник: miopatia.ru

Теги: стволовые клетки, Филиппины, клеточная терапия, исследования, медицинский туризм

Запрос на лечение Все компании на карте
treatment blogs
Поддержка
Copyright © 2020 VERDYS Corporation Limited.
All rights reserved.
Медицинский туризм, иностранцы посещают фитнес клубы Киева для улучшения здоровья. Аренда недвижимости, квартира посуточно для родственников больных.